इथाइल 2-ऑक्सो-2-(थियोफेन-2-yl)एसीटेट CAS 4075-58-5
इथाइल 2-oxo-2-(थियोफेन-2-yl)एसीटेट CAS 4075-58-5 क्या है?
इथाइल {{0}ऑक्सो -2- (थियोफेन -2- yl) एसीटेट CAS 4075-58-5 का उपयोग आमतौर पर कार्बनिक संश्लेषण में प्रतिक्रिया सब्सट्रेट या अभिकर्मक के रूप में किया जाता है और इसका उपयोग अन्य कार्बनिक यौगिकों को संश्लेषित करने के लिए किया जा सकता है। जैसे थायोहेटेरोसायक्लिक यौगिक। इसकी कुछ गतिविधि होती है और यह विभिन्न प्रकार की रासायनिक प्रतिक्रियाओं में भाग ले सकता है, जैसे एस्टरीफिकेशन, न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन, आदि।
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हमारी आर एंड डी टीम प्रथम श्रेणी के घरेलू और विदेशी फार्मास्युटिकल रसायन उद्योग पृष्ठभूमि, समृद्ध आर एंड डी और प्रबंधन अनुभव के साथ उच्च योग्य और अनुभवी डॉक्टरों और मास्टर्स से बनी है। हम ग्राहकों की जरूरतों के अनुसार उत्पाद लाइब्रेरी को लगातार अपडेट कर सकते हैं, और स्टॉक में हजारों से अधिक उत्पाद उपलब्ध करा सकते हैं, जिसमें ग्राम से लेकर टन तक की पैकेजिंग होती है, और हर दिन नए स्टॉक उत्पाद जोड़े जाते हैं।
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उत्पादों की गुणवत्ता का कड़ाई से परीक्षण करने और ग्राहकों को उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद प्रदान करने के लिए बायोसिंक के पास एक स्वतंत्र अनुसंधान एवं विकास और निरीक्षण केंद्र है, हमारे उत्पादों को व्यापक रूप से उत्तरी अमेरिका, यूरोप, एशिया और अफ्रीका में निर्यात किया जाता है। हमारा लक्ष्य ग्राहकों के साथ दीर्घकालिक और पारस्परिक रूप से लाभकारी संबंध स्थापित करना और उत्कृष्ट उत्पाद और सेवाएँ प्रदान करना है।
उनकी उच्च स्थिरता को दर्शाते हुए, थियोफीन सल्फर स्रोतों और हाइड्रोकार्बन, विशेष रूप से असंतृप्त वाले, से जुड़ी कई प्रतिक्रियाओं से उत्पन्न होते हैं। मेयर द्वारा थियोफीन के पहले संश्लेषण में, उसी वर्ष रिपोर्ट की गई, जिसमें उन्होंने अपनी खोज की थी, इसमें एसिटिलीन और मौलिक सल्फर शामिल हैं। थियोफीन को शास्त्रीय रूप से 1, 4-डाइकेटोन, डायस्टर, या डाइकारबॉक्साइलेट्स की प्रतिक्रिया द्वारा P4S10 जैसे सल्फाइडाइजिंग अभिकर्मकों के साथ तैयार किया जाता है, जैसे कि पाल-नॉर थियोफीन संश्लेषण में। विशिष्ट थियोफेन को इसी प्रकार सल्फाइडाइजिंग एजेंट के रूप में लॉसन के अभिकर्मक का उपयोग करके या गेवाल्ड प्रतिक्रिया के माध्यम से संश्लेषित किया जा सकता है, जिसमें मौलिक सल्फर की उपस्थिति में दो एस्टर का संघनन शामिल होता है। एक अन्य विधि वोलहार्ड-एर्डमैन चक्रीकरण है।
थियोफ़ीन का उत्पादन दुनिया भर में प्रति वर्ष लगभग 2,000 मीट्रिक टन के मामूली पैमाने पर किया जाता है। उत्पादन में एक सल्फर स्रोत, आमतौर पर कार्बन डाइसल्फ़ाइड, और एक C-4 स्रोत, आमतौर पर ब्यूटेनॉल की वाष्प चरण प्रतिक्रिया शामिल होती है। इन अभिकर्मकों को 500-550 डिग्री पर ऑक्साइड उत्प्रेरक के साथ संपर्क किया जाता है।
इथाइल 2-ऑक्सो-2-(2-थिएनिल)एसीटेट की विशिष्टता
इथाइल थियोफीन-2-ग्लाइऑक्सीलेट (4075-58-5) को एथिल-2-थियोफेनग्लीओक्सिलेट भी कहा जा सकता है; इथाइल अल्फ़ा-ऑक्सोथियोफ़ेन-2-एसीटेट; थियोफीन-2-ग्लाइऑक्सिलिक एसिड एथिल एस्टर; इथाइल 2-ऑक्सो-2-(2-थिएनिल)एसीटेट। यह खतरनाक है, इसलिए प्राथमिक चिकित्सा उपायों और अन्य के बारे में पता होना चाहिए। जैसे: त्वचा पर होने पर: सबसे पहले, त्वचा को धोना चाहिए दूषित कपड़ों को हटाते समय तुरंत कम से कम 15 मिनट तक खूब सारा पानी डालें। दूसरे, जूते चिकित्सा सहायता प्राप्त करें। या आंखों में: कम से कम 15 मिनट तक आंखों को खूब पानी से धोएं, कभी-कभी ऊपरी और निचली पलकें उठाएं। फिर जल्द ही चिकित्सा सहायता प्राप्त करें। जबकि, इसे अंदर लिया जा रहा है: एक्सपोज़र से हटाएं और तुरंत ताजी हवा में ले जाएं। कृत्रिम श्वसन दें साँस नहीं ले रहा. जब सांस लेना मुश्किल हो तो ऑक्सीजन दें। और जितनी जल्दी हो सके चिकित्सा सहायता प्राप्त करें। फिर आपके पास उत्पाद का सेवन है: मुंह को पानी से धोएं, और तुरंत चिकित्सा सहायता प्राप्त करें। चिकित्सक के लिए नोट्स: सहायक और रोगसूचक उपचार करें।
इसके अलावा, एथिल थियोफीन {{0} ग्लाइऑक्सिलेट (4075-58-5) सामान्य तापमान और दबाव की स्थिति में स्थिर हो सकता है। यह मजबूत ऑक्सीकरण एजेंटों, इग्निशन स्रोतों, मजबूत एसिड, मजबूत आधारों के साथ संगत नहीं है, और आपको ऐसा नहीं करना चाहिए इसे असंगत सामग्रियों के साथ लें। और इसे खतरनाक अपघटन उत्पादों में टूटने से भी रोकें: परेशान करने वाले और जहरीले धुएं और गैसें, कार्बन डाइऑक्साइड, कार्बन मोनोऑक्साइड।
सिंथेटिक थियोफीन का चिकित्सीय महत्व
थियोफीन और इसके प्रतिस्थापित व्युत्पन्न विषमचक्रीय यौगिकों का बहुत महत्वपूर्ण वर्ग हैं जो औषधीय रसायन विज्ञान के क्षेत्र में दिलचस्प अनुप्रयोगों को दर्शाते हैं। इसने औषधीय रसायनज्ञों के लिए कॉम्बिनेटरियल लाइब्रेरी तैयार करने और सीसे के अणुओं की खोज में संपूर्ण प्रयास करने के लिए एक अनिवार्य लंगर बना दिया है। यह बताया गया है कि इसमें औषधीय रसायन विज्ञान और सामग्री विज्ञान में विविध अनुप्रयोगों के साथ चिकित्सीय गुणों की एक विस्तृत श्रृंखला है, जो उद्योग के साथ-साथ शिक्षा जगत में भी काफी रुचि आकर्षित करती है।
यह वर्तमान संबंधित रोग परिदृश्य में प्रभावी दवा साबित हुई है। वे अपने जैविक और शारीरिक कार्यों के संबंध में उल्लेखनीय रूप से प्रभावी यौगिक हैं जैसे कि एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटी-साइकोटिक, एंटी-अतालता, एंटी-चिंता, एंटी-फंगल, एंटीऑक्सिडेंट, एस्ट्रोजन रिसेप्टर मॉड्यूलेटिंग, एंटी-माइटोटिक, एंटी-माइक्रोबियल, किनेसेस अवरोधक और कैंसर विरोधी।
इस प्रकार व्यापक चिकित्सीय गतिविधि के साथ नवीन थियोफीन अंशों का संश्लेषण और लक्षण वर्णन औषधीय रसायनज्ञ के लिए अधिक प्रभावी औषधीय गतिविधि के साथ नए संरचनात्मक प्रोटोटाइप का संश्लेषण और जांच करने के लिए रुचि का विषय है। हालाँकि, कई व्यावसायिक रूप से उपलब्ध दवाएं जैसे टिपेपिडाइन, टिकिज़ियम ब्रोमाइड्स, टाइमपिडियम ब्रोमाइड, डोरज़ोलैमाइड, टियोकोनाज़ोल, सिटीज़ोलम, सेर्टाकोनाज़ोल नाइट्रेट और बेनोसाइक्लिडीन में भी थियोफीन न्यूक्लियस होता है।
थियोफीन को बेंजीन में एक संदूषक के रूप में खोजा गया था। इसका आणविक द्रव्यमान 84.14 ग्राम/मोल, घनत्व 1.051 ग्राम/एमएल और गलनांक −38 डिग्री है। यह अल्कोहल और ईथर जैसे अधिकांश कार्बनिक विलायकों में घुलनशील है लेकिन पानी में अघुलनशील है। सल्फर पर "इलेक्ट्रॉन जोड़े" π इलेक्ट्रॉन प्रणाली में महत्वपूर्ण रूप से विस्थापित होते हैं और बेंजीन व्युत्पन्न की तरह बेहद प्रतिक्रियाशील व्यवहार करते हैं। थियोफीन बेंजीन की तरह इथेनॉल के साथ एक एज़ोट्रोप बनाता है। बेंजीन और थियोफीन के भौतिक रासायनिक गुणों के बीच समानता उल्लेखनीय है। उदाहरण के लिए, बेंजीन का क्वथनांक 81.1 डिग्री है और थियोफीन का क्वथनांक 84.4 डिग्री (760 mmHg पर) है और इसलिए, दोनों बायोआइसोस्टेरिज्म के एक प्रसिद्ध उदाहरण हैं। इसे आसानी से सल्फोनेट किया जा सकता है, नाइट्रेट किया जा सकता है, हैलोजनीकृत किया जा सकता है, एसाइलेट किया जा सकता है लेकिन इसे एल्काइलेट और ऑक्सीकृत नहीं किया जा सकता है।
औषधीय रसायन विज्ञान में, थियोफीन डेरिवेटिव बहुत महत्वपूर्ण हेटरोसायकल हैं जो विभिन्न विषयों में उल्लेखनीय अनुप्रयोग प्रदर्शित करते हैं। चिकित्सा में, थियोफीन डेरिवेटिव रोगाणुरोधी, एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ, एंटीहाइपरटेंसिव और एंटीट्यूमर गतिविधि दिखाते हैं, जबकि उनका उपयोग धातुओं के क्षरण के अवरोधक के रूप में या भौतिक विज्ञान में प्रकाश उत्सर्जक डायोड के निर्माण में भी किया जाता है।
2-ऑक्सो-2-(थियोफेन{2}}yl) एथिल फॉस्फोनिक एसिड की आणविक और क्रिस्टल संरचनाएं और स्पेक्ट्रोस्कोपिक गुण
फॉस्फोनिक एसिड डेरिवेटिव को ऊर्जा भंडारण और उत्प्रेरण में अनुप्रयोग प्राप्त हुए हैं। इनका उपयोग आयन एक्सचेंज, एनेंटियोसेलेक्टिव इंटरकलेशन प्रतिक्रियाओं और इलेक्ट्रोएक्टिव गुणों को प्रदर्शित करने वाली पतली फिल्मों के स्व-संयोजन में भी किया गया है। इसके अलावा, फॉस्फोनिक एसिड डेरिवेटिव पर आधारित पॉलीइलेक्ट्रोलाइट झिल्ली भी विकसित की गई है और तापमान और संक्षारण के साथ-साथ मुक्त कणों के हमलों के प्रति काफी प्रतिरोध प्रदर्शित करती है।
फॉस्फोनिक एसिड डेरिवेटिव भी अधिक मौलिक दृष्टिकोण से दिलचस्प यौगिक हैं। वास्तव में, उनके हाइड्रॉक्सिल समूहों का आंतरिक गठनात्मक लचीलापन और इंट्रा- और/या इंटरमॉलिक्युलर एच-बॉन्ड प्रकार की बातचीत में भाग लेने की उनकी क्षमता, दोनों स्वीकर्ता या दाता के रूप में, आमतौर पर दिलचस्प आणविक और सुपरमॉलेक्यूलर आर्किटेक्चर में परिणामित होते हैं। इन्हें उन मामलों में प्रबलित किया जाता है जहां फॉस्फोनिक एसिड भाग से जुड़े प्रतिस्थापन में संरचनात्मक विशेषताएं भी होती हैं जो जांच को चुनौती देती हैं (उदाहरण के लिए, गठनात्मक लचीलापन, π-इलेक्ट्रॉन डेलोकलाइजेशन, एच-बॉन्ड बनाने की क्षमता, अन्य)।
हम एक नए फॉस्फोनिक एसिड, (2-ऑक्सो-2-(थियोफेन-2-yl)एथिल) फॉस्फोनिक एसिड (ओटीईपीए; स्कीम 1) के संश्लेषण की सूचना देते हैं, साथ ही इसके संरचनात्मक और स्पेक्ट्रोस्कोपिक लक्षण वर्णन के साथ आणविक स्तर पर और क्रिस्टलीय चरण में। ओटीईपीए एक सरल फॉस्फोनिक एसिड व्युत्पन्न है जो काफी संख्या में अनुरूपकों को प्रदर्शित करने के लिए संरचनात्मक विशेषताओं से मेल खाता है (इसमें पांच अलग-अलग आंतरिक रोटेशन डिग्री हैं जिसके परिणामस्वरूप गठनात्मक आइसोमर्स हो सकते हैं) और विभिन्न प्रकार के इंट्रा/इंटर आणविक एच-प्रकार इंटरैक्शन [यह पांच प्रदर्शित करता है इलेक्ट्रोनगेटिव केंद्र, प्लस एक डेलोकलाइज्ड रिंग π-सिस्टम, जो एच-बॉन्ड स्वीकर्ता (इलेक्ट्रॉन दाताओं) के रूप में कार्य कर सकता है, और दो ओएच समूह जो एच-बॉन्ड के रूप में काम कर सकते हैं दाताओं]।
इस लेख का मुख्य उद्देश्य यौगिक के पृथक अणु और/या क्रिस्टलीय चरण में मौजूद प्रमुख अंतर- और अंतर-आणविक इंटरैक्शन के विभिन्न महत्व पर प्रकाश डालना है। ये डेटा फॉस्फोनिक एसिड की मात्रा की संरचनात्मक विशेषताओं और गुणों पर उपलब्ध ज्ञान को बेहतर बनाने के लिए प्रासंगिक हैं। ओटीईपीए अणु के गठनात्मक स्थान की सैद्धांतिक रूप से जांच की गई, और सबसे स्थिर अनुरूपकों को संरचनात्मक और स्पेक्ट्रोस्कोपिक रूप से चित्रित किया गया। कंफर्मर्स की सापेक्ष स्थिरता को यौगिक की संरचनात्मक विशेषताओं के आधार पर समझाया गया है, फॉस्फोनिक एसिड टुकड़े के ओएच समूहों में से एक और प्रतिस्थापन के कार्बोनिल ऑक्सीजन परमाणु के बीच स्थापित इंट्रामोल्यूलर एच-बॉन्ड प्रमुख इंट्रामोल्यूलर इंटरैक्शन के लिए ज़िम्मेदार है। यौगिक के निम्नतम ऊर्जा अनुरूपकों का स्थिरीकरण।
बहुत दिलचस्प बात यह है कि कार्बोनिल ऑक्सीजन परमाणु और थियोफीन रिंग के सल्फर परमाणु के बीच O⋯S संपर्क (जो पहले अन्य आणविक प्रणालियों में पाए गए N⋯S प्रकार के संपर्क के समान है) को निर्धारित करने में एक महत्वपूर्ण इंट्रामोल्युलर इंटरैक्शन भी पाया गया था। ओटीईपीए के दो सबसे कम ऊर्जा अनुरूपकों की स्थिरता। दूसरी ओर, क्रिस्टल में, पृथक ओटीईपीए अणु के सबसे कम ऊर्जा अनुरूपकों को स्थिर करने वाले इंट्रामोल्यूलर एच-बॉन्ड को पड़ोसी अणुओं के साथ स्थापित इंटरमॉलिक्युलर एच-बॉन्ड द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, ताकि क्रिस्टलीय चरण में चयनित अनुरूपण उच्च-ऊर्जा संरचनाएं हों। पृथक रहते हुए (सबसे स्थिर कन्फर्मर की तुलना में 13 kJ mol−1 से अधिक ऊर्जा के साथ)। ओटीईपीए क्रिस्टलीकरण पर गठनात्मक चयन दिखाने वाले यौगिक का एक दिलचस्प उदाहरण है जिसके लिए काफी संरचनात्मक पुनर्गठन की आवश्यकता होती है।
उत्पादों की गुणवत्ता का कड़ाई से परीक्षण करने और ग्राहकों को उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद प्रदान करने के लिए बायोसिंक के पास एक स्वतंत्र अनुसंधान एवं विकास और निरीक्षण केंद्र है, हमारे उत्पादों को व्यापक रूप से उत्तरी अमेरिका, यूरोप, एशिया और अफ्रीका में निर्यात किया जाता है। हमारा लक्ष्य ग्राहकों के साथ दीर्घकालिक और पारस्परिक रूप से लाभकारी संबंध स्थापित करना और उत्कृष्ट उत्पाद और सेवाएँ प्रदान करना है।
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